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   1.本文運用化學水浴堆積法,在單渙散的二氧化硅球表面包覆硫化鎘,制備出二氧化硅@硫化鎘核殼結構。經(jīng)過改動反應物質(zhì)的量以及反應溫度等條件,得到了具有不同核殼比的二氧化硅@硫化鎘核殼結構

　　2.  在巰基預修飾的介孔氧化硅球孔道中原位生長納米硫化鎘(CdS)晶體,得到了介孔氧化硅負載的納米硫化鎘,并對其進行了表征.X射線粉末衍射圖譜標明,得到的納米硫化鎘為六方晶相,其粒徑被

　　3.  選用均相沉淀法研發(fā)了硫化鎘納米粒子 ,對影響納米硫化鎘晶體構成的各種要素作了詳細評論 ,確認了組成納米硫化鎘的佳工藝路途。在反應溫度為 1～ 10℃ ,絡合劑EDTA與鎘離子的

　　4.  意圖調(diào)查經(jīng)呼吸道染毒硫化鎘常規(guī)材料和硫化鎘納米材料在大鼠體內(nèi)的積蓄。方法隨機將60只雄性Wistar大鼠分為三組,陰性對照組、硫化鎘常規(guī)材料組和硫化鎘納米材料組。

　　5. 以CdCl2.2.5H2O和硫脲作前驅物,L-α-丙氨酸作為修飾劑,水熱法組成了樹枝狀的硫化鎘。選用XRD、SEM等表征手段對樣品的相組成、形態(tài)、結構進行了考察。

　　6.  水溶液中,以聚乙烯基吡咯烷酮為表面活性劑,由沉淀法制備出硫化鎘的單渙散的微球顆粒材料.運用TEM和XRD等測驗手段研究了隨高聚物濃度的改變對硫化鎘顆粒描畫的操控.成果標明,操控高

　　7.  以六偏磷酸鈉為穩(wěn)定劑,選用硝酸鎘和硫化鈉組成了硫化鎘納米顆粒,運用層-層組裝技能制備了聚電解質(zhì)與硫化鎘膠體的復合薄膜。吸收光譜顯現(xiàn),硫化鎘膠體的吸收帶邊相對其體相有顯著藍移,并可

　　8. 在雙表面活性劑十八胺和油酸存在條件下,以氯化鎘和硫粉作為反應前驅物,經(jīng)過簡略的溶劑熱方法組成單渙散性閃鋅礦硫化鎘納米晶,粒徑大小在13nm.用X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡

　　9.  探索納米硫化鎘的制備方法 ,對納米晶體構成機理、結構功能進行基礎研究 ;分析了影響溶膠團簇性質(zhì)的要素 ,包括系統(tǒng)溫度、穩(wěn)定劑份額、 p H值和反應物用量。

　　10. 介紹了目前納米硫化鎘液相組成的首要方法,首要包括均勻沉淀法、水熱(溶劑熱)組成法、乳液法,溶膠-凝膠法、輻射組成法、聚合物網(wǎng)絡組成法、電堆積法等,指出了納米硫化鎘液相組成的未來發(fā)

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